Verordening 2021/1756 - Wijziging van Verordening (EU) 2017/625 wat betreft officiële controles op dieren en producten van dierlijke oorsprong die vanuit derde landen naar de Unie worden uitgevoerd om de naleving van het verbod op bepaalde toepassingen van antimicrobiële stoffen te waarborgen en van Verordening (EG) nr. 853/2004 wat betreft de rechtstreekse levering van vlees van pluimvee en lagomorfen - Hoofdinhoud
Dit is een beperkte versie
U kijkt naar een beperkte versie van dit dossier in de EU Monitor.
Inhoudsopgave
officiële titel
Verordening (EU) 2021/1756 van het Europees Parlement en de Raad van 6 oktober 2021 tot wijziging van Verordening (EU) 2017/625 wat betreft officiële controles op dieren en producten van dierlijke oorsprong die vanuit derde landen naar de Unie worden uitgevoerd om de naleving van het verbod op bepaalde toepassingen van antimicrobiële stoffen te waarborgen en van Verordening (EG) nr. 853/2004 wat betreft de rechtstreekse levering van vlees van pluimvee en lagomorfenofficiële Engelstalige titel
Regulation (EU) 2021/1756 of the European Parliament and of the Council of 6 October 2021 amending Regulation (EU) 2017/625 as regards official controls on animals and products of animal origin exported from third countries to the Union in order to ensure compliance with the prohibition of certain uses of antimicrobials and Regulation (EC) No 853/2004 as regards the direct supply of meat from poultry and lagomorphs| Rechtsinstrument | Verordening |
|---|---|
| Wetgevingsnummer | Verordening 2021/1756 |
| Origineel voorstel | COM(2021)108   |
| Celex-nummer i | 32021R1756 |
| Document | 06-10-2021; datum van ondertekening |
|---|---|
| Bekendmaking in Publicatieblad | 08-10-2021; PB L 357 p. 27-30 |
| Ondertekening | 06-10-2021 |
| Inwerkingtreding | 28-10-2021; in werking datum publicatie +20 zie art 3 28-10-2021; Toepassing zie art 3 28-01-2022; Toepassing Gedeeltelijke toepassing zie art 3 |
| Einde geldigheid | 31-12-9999 |
8.10.2021 |
NL |
Publicatieblad van de Europese Unie |
L 357/27 |
VERORDENING (EU) 2021/1756 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD
van 6 oktober 2021
tot wijziging van Verordening (EU) 2017/625 wat betreft officiële controles op dieren en producten van dierlijke oorsprong die vanuit derde landen naar de Unie worden uitgevoerd om de naleving van het verbod op bepaalde toepassingen van antimicrobiële stoffen te waarborgen en van Verordening (EG) nr. 853/2004 wat betreft de rechtstreekse levering van vlees van pluimvee en lagomorfen
(Voor de EER relevante tekst)
HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD VAN DE EUROPESE UNIE,
Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie, en met name artikel 43, lid 2, artikel 114 en artikel 168, lid 4, punt b),
Gezien het voorstel van de Europese Commissie,
Na toezending van het ontwerp van wetgevingshandeling aan de nationale parlementen,
Gezien het advies van het Europees Economisch en Sociaal Comité (1),
Na raadpleging van het Comité van de Regio’s,
Handelend volgens de gewone wetgevingsprocedure (2),
Overwegende hetgeen volgt:
(1) |
In Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad (3) zijn de voorschriften vastgesteld voor de uitvoering van officiële controles, onder meer op de naleving van de voorschriften inzake de veiligheid van levensmiddelen en diervoeders. |
(2) |
In Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad (4) zijn onder meer regels vastgesteld voor de controle op en het gebruik van diergeneesmiddelen, met bijzondere aandacht voor antimicrobiële resistentie. |
(3) |
Overeenkomstig Verordening (EU) 2019/6 wordt voor een voorzichtiger en verantwoordelijker gebruik van antimicrobiële stoffen bij dieren gezorgd, onder meer door het verbod op het gebruik van antimicrobiële stoffen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst en het verbod op het gebruik van antimicrobiële stoffen die zijn voorbehouden voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens. Uit hoofde van artikel 118, lid 1, van Verordening (EU) 2019/6 zijn marktdeelnemers in derde landen verplicht die verbodsbepalingen in acht te nemen wanneer zij dieren of producten van dierlijke oorsprong naar de Unie uitvoeren. Zoals benadrukt in overweging 49 van die verordening, is het gezien de internationale dimensie van de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie belangrijk om niet-discriminerende en evenredige maatregelen te nemen, met inachtneming van de verplichtingen van de Unie uit hoofde van internationale overeenkomsten. |
(4) |
Met artikel 118 van Verordening (EU) 2019/6 wordt voortgebouwd op de mededeling van de Commissie van 29 juni 2017 getiteld “een Europees “één gezondheid”-actieplan tegen antimicrobiële resistentie (“AMR”)” door de preventie en bestrijding van antimicrobiële resistentie te verbeteren en een verstandiger en verantwoordelijker gebruik van antimicrobiële stoffen bij dieren te bevorderen. |
(5) |
Om te zorgen voor de doeltreffende uitvoering van het verbod op het gebruik van antimicrobiële stoffen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst en van het verbod op het gebruik van antimicrobiële stoffen die zijn voorbehouden voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens, moeten officiële controles om te verifiëren of naar de Unie uitgevoerde dieren en producten van dierlijke oorsprong aan artikel 118, lid 1, van Verordening (EU) 2019/6 voldoen, in het toepassingsgebied van Verordening (EU) 2017/625 worden opgenomen, opnieuw met inachtneming van de verplichtingen van de Unie uit hoofde van internationale overeenkomsten. |
(6) |
Overeenkomstig artikel 18, lid 7, punt g), van Verordening (EU) 2017/625 moet de Commissie specifieke voorschriften vaststellen voor de uitvoering van officiële controles op de criteria en voorwaarden om, wat... |
Lees meer
Deze wettekst is overgenomen van EUR-Lex.
Dit dossier wordt iedere nacht automatisch samengesteld op basis van bovenstaande dossiers. Hierbij is aan de technische programmering veel zorg besteed. Een garantie op de juistheid van de gebruikte bronnen en het samengestelde resultaat kan echter niet worden gegeven.
Van deze pagina bestaat een uitgebreide versie met de juridische context, de Europese rechtsgrond, een overzicht van verwante dossiers, de betrokken zaken van het Europees Hof van Justitie en tot slot een overzicht van relevante raadplegingen.
De uitgebreide versie is beschikbaar voor betalende gebruikers van de EU Monitor van PDC Informatie Architectuur.
Met de EU Monitor volgt u alle Europese dossiers die voor u van belang zijn en bent u op de hoogte van alles wat er speelt in die dossiers. Helaas kunnen wij geen nieuwe gebruikers aansluiten, deze dienst zal over enige tijd de werkzaamheden staken.
De EU Monitor is ook beschikbaar in het Engels.